Als Medical Director Benelux ben je verantwoordelijk voor de ontwikkeling en implementatie van de Medical Affairs-strategie voor België, Nederland en Luxemburg, in nauwe samenwerking met het internationale hoofdkantoor en de lokale organisatie.
Je vertaalt globale medische strategieën naar een relevante lokale aanpak en bewaakt de wetenschappelijke kwaliteit en medische onderbouwing over de volledige productlevenscyclus. Je bouwt duurzame relaties uit met KOL's, wetenschappelijke verenigingen, investigators en andere belangrijke stakeholders.
Naast je inhoudelijke verantwoordelijkheid neem je een actieve rol op binnen het Benelux Leadership Team. Je werkt nauw samen met de General Manager, Marketing, Sales, Clinical Development, Quality Assurance en Pharmacovigilance en zorgt ervoor dat medische activiteiten op een ethische, professionele en conforme manier worden uitgevoerd.
Belangrijkste verantwoordelijkheden:
· Je ontwikkelt en implementeert de Medical Affairs-strategie voor de Benelux, in lijn met de globale medische strategie en de lokale marktbehoeften.
· Je zorgt voor een heldere en overtuigende wetenschappelijke positionering van de producten en vertaalt complexe medische informatie naar relevante inzichten voor interne en externe stakeholders.
· Je bouwt en onderhoudt sterke relaties met KOL's, wetenschappelijke verenigingen, centers of excellence, investigators en andere belangrijke externe stakeholders.
· Je draagt als actief lid van het Benelux Leadership Team bij aan de verdere groei en ontwikkeling van de organisatie.
· Je werkt nauw samen met de General Manager om te garanderen dat productpromotie verantwoord, ethisch en professioneel verloopt en voldoet aan de relevante wettelijke, regulatory- en pharmacovigilancevereisten.
· Je werkt samen met Global Clinical Development rond investigator meetings, advisory boards en contacten met onderzoekers die betrokken zijn bij klinische studies.
· Je initieert en begeleidt real-world evidence (RWE)-programma's en investigator-sponsored studies en ondersteunt globale klinische studies waar nodig.
· Je ontwikkelt en implementeert een sterke scientific communication strategy en draagt bij aan de medisch-wetenschappelijke review van publicaties en manuscripten.
· Je bent verantwoordelijk voor de medische en wetenschappelijke review en goedkeuring van scientific communication platforms, medical information, medical education en relevante marketingmaterialen.
· Je bereidt het Medical Affairs-budget voor, bewaakt de uitvoering en stemt strategieën en tactieken hierop af.
· Je ondersteunt de wetenschappelijke training van de Benelux-salesorganisatie en zorgt ervoor dat commerciële teams beschikken over correcte en relevante medische kennis.
· Je geeft richting en inhoudelijke ondersteuning aan de MSL-teams met focus op insight generation en kwalitatieve externe engagementen.
· Je bouwt een sterk wetenschappelijk netwerk uit dat klinische projecten en innovatieve initiatieven rond het portfolio kan ondersteunen.
· Je werkt samen met lokale en globale Quality Assurance- en Pharmacovigilance-functies om ervoor te zorgen dat aan de Benelux-vereisten wordt voldaan.
· Samen met de General Manager waak je erover dat relevante GxP-gerelateerde activiteiten worden uitgevoerd volgens globale policies, SOP's en lokale vereisten.
