En tant que Medical Director Benelux, vous êtes responsable du développement et de la mise en œuvre de la stratégie Medical Affairs pour la Belgique, les Pays-Bas et le Luxembourg, en étroite collaboration avec le siège international et l’organisation locale.
Vous traduisez les stratégies médicales globales en une approche locale pertinente et garantissez la qualité scientifique ainsi que la rigueur médicale tout au long du cycle de vie des produits. Vous développez des relations durables avec les leaders d’opinion (KOL), les sociétés scientifiques, les investigateurs et les autres parties prenantes clés.
Parallèlement à vos responsabilités scientifiques, vous jouez un rôle actif au sein de l’équipe de direction Benelux. Vous collaborez étroitement avec le General Manager, les équipes Marketing, Sales, Clinical Development, Quality Assurance et Pharmacovigilance, et veillez à ce que les activités médicales soient menées de manière éthique, professionnelle et conforme aux exigences applicables.
Vos principales responsabilités :
· Vous développez et mettez en œuvre la stratégie Medical Affairs pour le Benelux, conformément à la stratégie médicale globale et aux besoins des marchés locaux.
· Vous assurez un positionnement scientifique clair et convaincant des produits et transformez des informations médicales complexes en messages pertinents pour les parties prenantes internes et externes.
· Vous développez et entretenez des relations solides avec les KOL, les sociétés scientifiques, les centres d’excellence, les investigateurs et les autres parties prenantes externes clés.
· En tant que membre actif de l’équipe de direction Benelux, vous contribuez à la croissance et au développement de l’organisation.
· Vous travaillez en étroite collaboration avec le General Manager afin de garantir une promotion des produits responsable, éthique et professionnelle, conforme aux exigences légales, réglementaires et de pharmacovigilance applicables.
· Vous collaborez avec Global Clinical Development dans le cadre des réunions d’investigateurs, des advisory boards et des échanges avec les chercheurs impliqués dans les études cliniques.
· Vous initiez et pilotez des programmes de real-world evidence (RWE) et des études à l’initiative d’investigateurs, tout en soutenant les études cliniques globales lorsque cela est nécessaire.
· Vous développez et mettez en œuvre une stratégie de communication scientifique solide et contribuez à la revue médico-scientifique des publications et manuscrits.
· Vous êtes responsable de la revue et de l’approbation médico-scientifiques des plateformes de communication scientifique, des ressources d’information médicale, des supports de formation médicale et des supports marketing concernés.
· Vous préparez le budget Medical Affairs, en suivez l’exécution et adaptez les stratégies et les actions en conséquence.
· Vous soutenez la formation scientifique des équipes commerciales Benelux et veillez à ce qu’elles disposent de connaissances médicales exactes et pertinentes.
· Vous orientez les équipes MSL et leur apportez un soutien scientifique, en mettant l’accent sur la collecte d’insights et la qualité des interactions externes.
· Vous développez un réseau scientifique solide capable de soutenir les projets cliniques et les initiatives innovantes liés au portefeuille.
· Vous collaborez avec les fonctions Quality Assurance et Pharmacovigilance locales et globales afin de garantir le respect des exigences du Benelux.
· Avec le General Manager, vous veillez à ce que les activités liées aux GxP soient réalisées conformément aux politiques globales, aux SOP et aux exigences locales.
